2017 年 10 月 30 日至12 月 28 日，卫生部临床检验中心开展了全国肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析的室间质量评价，旨在了解我国肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测实验室生物信息学分析能力的现状。
安可济集团下属上海允晟医学检验所有限公司，以100分的成绩通过此次室间质量评价！
随着高通量测序技术的快速发展，高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床，肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。高通量测序技术可分为“实验操作”（又称为“湿实验”）和“生物信息学分析”（又称为“干实验”）两个部分。“生物信息学分析”对于高通量测序检测结果的准确性与“实验操作”一样具有决定性意义。
自动化云端生信分析平台独具优势
“安可济生物信息软件云服务平台”基于安可济自主研发的Firefly™技术和独创算法，使用物联网和云服务技术构建软件终端和云平台，已申请国内外多项专利，算法在临床应用中得到验证，是国内助力ctDNA-NGS行业发展的第三方优秀服务平台。
“安可济生物信息软件云服务平台”的最大优势是独特自主专利支持下的算法革新，前期测试已充分证明其有效性，可实现云平台上实时调度、计算、反馈的自动流程。对于有特殊数据分析速度需求的客户，还可以与国内顶级运营商配合，提供界面无差别的混合云服务方案。目前，云平台与其相关的安可康™试剂盒产品已经过20多家上海、北京等地医院的2000多个临床样本验证，其有效性、便捷性、适用性均获得临床肯定。
“安可济生物信息软件云服务平台”后端主要依托两个层面的数据，一是客户服务数据，一是用药健康数据。前者偏向架构层，后者偏向应用层，二者相辅相成，为平台在服务过程中灵活升级提供了自底向上的支撑。可基本实现数据的自动上传、自动分析、报告自动生成、自动下载到本地的全自动值守，特别适合常态化的，与指南匹配的的基因检测。对于技术背景有限的用户，安可济可准备基因层面的“用户画像”，并推荐个性化的科普资料。
数据分析便捷助力试剂盒检测
“安可济生物信息软件云服务平台”的建立，对于安可康™ctDNA-NGS试剂盒的推广颇有助益。安可济集团始终坚持使肿瘤分子诊断回归指南并在一线临床普及，切实满足临床检测需求，为患者精准治疗助力。因此，安可济集团率先研发了ctDNA-NGS试剂盒产品，安可康™具有平台操作简便、检测成本较低、迭代压力小等优势，针对NCCN指南内明确突变的小panel产品，可谓为临床医学实验室量身定制。
安可康™系列试剂盒可准确检测目标基因组区间内的所有已知及未知或未验证的突变位点，包括单核苷酸位点突变（SNVs）、插入缺失突变（InDels）以及融合突变（fusions）等突变类型，还能检测de novo 突变，更全面地反映肿瘤突变全貌，可应用于肿瘤患者的药效及耐药监测、复发监测与微小残留病评估，为患者肿瘤全程检测提供最完善的数据。
【Firefly™技术专利号：ZL2014107651643】